Depo-Provera 150 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

depo-provera 150 mg/ ml

pfizer as - medroksyprogesteronacetat - injeksjonsvæske, suspensjon - 150 mg/ ml

Ziprasidon Actavis 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 40 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 40 mg

Ziprasidon Actavis 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 20 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 20 mg

Ziprasidon Actavis 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 60 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 60 mg

Ziprasidon Actavis 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ziprasidon actavis 80 mg

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 80 mg

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin mylan er indisert for behandling av kronisk hepatitt c og må bare brukes som en del av en kombinasjon diett med interferon alfa-2b (voksne, barn (tre år og eldre) og ungdom). ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). vennligst referer også til interferon alfa-2b preparatomtale (smpc) for forskrivning informasjon bestemt for det produktet. naive patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for serum hepatitt-c-viruset (hcv), rna -. barn og adolescentsribavirin mylan er angitt, i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn og ungdom i tre år og eldre, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for serum hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak-basis (se kapittel 4. tidligere behandling-svikt patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall.

Ribavirin BioPartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin biopartners er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c-virus (hcv) infeksjon hos voksne, barn tre år og eldre og ungdom, og må kun brukes som en del av et kombinasjonsregime med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for hepatitt c-virus ribonucleic acid (hcv-rna) (se kapittel 4. 4)barn som er tre år og eldre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet for bruk i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4. forrige-behandling-svikt patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall (se punkt 5..

Alkeran 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alkeran 2 mg

aspen pharma trading limited - melfalan - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Alea 20 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alea 20 mg / 5 mg

menarini international o.l. sa - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 5 mg

Fluanxol Depot 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fluanxol depot 100 mg/ ml

h. lundbeck a/s - flupentiksoldekanoat - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml